Home

Berri žetón hodinky 93 42 ehs smernica zdravotné pomôcky predstaviť terorista Rewind

Untitled
Untitled

NARIADENIE KOMISIE (EÚ) č. 207/2012 z 9. marca 2012 o elektronickom návode  na použitie zdravotníckych pomôcok (Text s výz
NARIADENIE KOMISIE (EÚ) č. 207/2012 z 9. marca 2012 o elektronickom návode na použitie zdravotníckych pomôcok (Text s výz

štátoch mimo EÚ/EHP
štátoch mimo EÚ/EHP

26.4.2003 ÚRADNÝ VESTNÍK EURÓPSKEJ ÚNIE L 105/18 SMERNICA KOMISIE 2003/32/ES  z 23. apríla 2003, ktorou sa zavádzajú podr
26.4.2003 ÚRADNÝ VESTNÍK EURÓPSKEJ ÚNIE L 105/18 SMERNICA KOMISIE 2003/32/ES z 23. apríla 2003, ktorou sa zavádzajú podr

ZBIERKA ZÁKONOV
ZBIERKA ZÁKONOV

Rozsah spôsobilosti skúšobného laboratória
Rozsah spôsobilosti skúšobného laboratória

Global Certificate
Global Certificate

Smernica MDR nahrádza smernicu MDD | Abena
Smernica MDR nahrádza smernicu MDD | Abena

VYKONÁVACIE ROZHODNUTIE KOMISIE (EÚ) 2021/610 zo 14. apríla 2021, ktorým sa  mení vykonávacie rozhodnutie (EÚ) 2020/437, p
VYKONÁVACIE ROZHODNUTIE KOMISIE (EÚ) 2021/610 zo 14. apríla 2021, ktorým sa mení vykonávacie rozhodnutie (EÚ) 2020/437, p

MDR 2017/745 Nariadenie o zdravotníckych pomôckach
MDR 2017/745 Nariadenie o zdravotníckych pomôckach

Smernica MDR – aktuálne otázky a odpovede | Abena
Smernica MDR – aktuálne otázky a odpovede | Abena

Engineering Lifecycle Management pre zdravotnícke zariadenia
Engineering Lifecycle Management pre zdravotnícke zariadenia

ROZHODNUTIE
ROZHODNUTIE

Untitled
Untitled

Untitled
Untitled

Smernica MDR – aktuálne otázky a odpovede | Abena
Smernica MDR – aktuálne otázky a odpovede | Abena

splnomocnených zástupcov, dovozcov a distribútorov
splnomocnených zástupcov, dovozcov a distribútorov

Regulované činnosti v oblasti humánnych liekov
Regulované činnosti v oblasti humánnych liekov

SMERNICA EURÓPSKEHO PARLAMENTU A RADY 2007/47/ES z 5. septembra 2007,  ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 90/385/EHS o apr
SMERNICA EURÓPSKEHO PARLAMENTU A RADY 2007/47/ES z 5. septembra 2007, ktorou sa mení a dopĺňa smernica Rady 90/385/EHS o apr

Untitled
Untitled

TECHNICKÝ SKÚŠOBNÝ ÚSTAV PIEŠŤANY, Š.P - Ponuka Služieb 2 | PDF
TECHNICKÝ SKÚŠOBNÝ ÚSTAV PIEŠŤANY, Š.P - Ponuka Služieb 2 | PDF

Certifikácia systému manažérstva kvality pre zdravotnícke pomôcky podľa  normy ISO 13485: 2016 | Slovensko
Certifikácia systému manažérstva kvality pre zdravotnícke pomôcky podľa normy ISO 13485: 2016 | Slovensko

Nariadenia vlády a direktívy EÚ - ppt stáhnout
Nariadenia vlády a direktívy EÚ - ppt stáhnout

Klasifikácia zdravotníckych pomôcok podľa nariadení EÚ - Priemyselná  dynamika - Hangzhou Singclean Medical Products Co., Ltd.
Klasifikácia zdravotníckych pomôcok podľa nariadení EÚ - Priemyselná dynamika - Hangzhou Singclean Medical Products Co., Ltd.

EUROCAT BSI ES osvedčenie (systém komplexného zabezpečenia kvality) podľa  prílohy II (s výnimkou odseku 4) Smernice o zdr
EUROCAT BSI ES osvedčenie (systém komplexného zabezpečenia kvality) podľa prílohy II (s výnimkou odseku 4) Smernice o zdr

Untitled
Untitled

Pripravované zmeny v legislatÃve zdravotnÃckych pomôcok
Pripravované zmeny v legislatÃve zdravotnÃckych pomôcok

Komunikačná kampaň EK k novému regulačnému rámcu pre zdravotnícke pomôcky a  diagnostické zdravotnícke pomôcky in vitro - mediPRÁVNIK.sk
Komunikačná kampaň EK k novému regulačnému rámcu pre zdravotnícke pomôcky a diagnostické zdravotnícke pomôcky in vitro - mediPRÁVNIK.sk

Modrý respirátor FFP2 NR - 5-vrstvový z nanomembrány - Tex Tech Premium  (1ks) alebo (5ks) | Elika s.r.o.
Modrý respirátor FFP2 NR - 5-vrstvový z nanomembrány - Tex Tech Premium (1ks) alebo (5ks) | Elika s.r.o.